Beides sind an für sich die gleichen Verbindungen. Bei Methylphenidat hast du eine N-H Bindung. Der Stickstoff ist durch die freien Elektronen in der Lage Protonen zu binden und wird dadurch positiv geladen. Wenn du die Protonierung mit Salzäure (HCl) durchführst lagert sich an den positiven Stickstoff das negative Chloratom an. Diese Verbindung ist dann Methylphenidatchlorid, was auch als Hydrochlorid bezeichnet wird. Die höhere Polarität der Chloridverbindung sollte zu einer höheren Wasserlöslichkeit führen und damit eine bessere Aufnahme im Verdauungstrack und der Verteilgung in der Blutbahn.